昆明众康制药有限公司药品GMP生产基地建设项目信息公告

昆明众康制药有限公司药品GMP生产基地建设项目信息公告

一、建设项目的名称及概要

项目名称：药品GMP生产基地建设项目

项目性质：新建

建设地点：拟选址于晋宁县工业园区宝峰基地，地理坐标为北纬24°33′20.59″，东经102°33′33.06″。用地呈不规则形，项目区北临园区开发区空地和已建成的园区道路，南临园区开发区空地和已建成的进宝路，西临已建成的园区道路、昆玉铁路，东临已建成的园区道路和云南赛瑞食品有限公司，项目区交通较便利。

项目概况：本项目拟分二期建设，其中一期建设内容主要有：中药前处理及提取生产线、胶囊生产线；口服液生产线；片剂生产线；颗粒剂生产线；酊剂生产线。产品主要有：单硝酸异山梨脂缓释片、血塞通泡腾片、丹参片、盐酸小薜碱片、南板蓝根片、盐酸洛美沙星胶囊、南板蓝根颗粒、血洛通口服液、虫草补肾口服液、双清口服液、三金冻疮酊等11个品种。一期工程产品方案详见表1。二期建设内容主要有：散剂生产线、软胶囊生产线、栓剂生产线、丸剂生产线、冻干粉针生产线等。但二期项目各生产线规模尚未确定，本项目仅对二期工程房屋建设进行环评；二期工程扩建生产线时，其应根据环保相关要求另行报批项目。

表1  一期工程产品方案一览表

剂型	产品名称	规格	年产量	合 计
片    剂	单硝酸异山梨脂缓释片	40mg/片	1.55亿片	5.39亿片
	血塞通泡腾片	0.4g/片	2400万片
	丹参片	0.3g/片	2亿片
	盐酸小薜碱片	0.1g/片	4000万片
	南板蓝根片	0.35g/片	1.2亿片
胶囊剂	盐酸洛美沙星胶囊	0.1g/片	8760万粒	8760万粒
颗粒剂	南板蓝根颗粒	15g/袋	1500万袋	1500万袋
口    服    液	血洛通口服液	10ml/支	3780万支	10650万支
	虫草补肾口服液	10ml/支	1870万支
	双清口服液	10ml/支	5000万支
酊剂	三金冻疮酊	ml/瓶	200万盒	200万盒

本项目占地面积：53333.36m2（80亩），总投资16000万元。劳动定员200人，年运行300天，每天8小时制。职工为8小时工作制。本公司内设有倒班宿舍，员工可自由选择是否住在倒班宿舍内，可在厂区食堂就中、晚餐。

二、建设项目的建设单位的名称和联系方式

建设单位：昆明众康制药有限公司；单位地址：昆明市西山区人民西路595号

联系人：李先生；联系电话：0871-68100928.

三、承担评价工作的环境影响评价机构的名称和联系方式

评价单位：九江市环境科学研究所；单位地址：九江市浔阳东路133号

联系人：魏小姐；联系电话：15720983351；电子信箱：weixz2008@foxmail.com

四、环境影响评价的工作程序和主要工作内容

1、工作程序：

（1）准备阶段：研究有关文件，进行初步的工程分析和环境现状调查，筛选评价重点，确定各单项环境影响评价的工作等级，编制评价工作实施方案；

（2）正式工作阶段：环境现状调查和建设项目基础资料搜集，进行环境影响预测和评价环境影响；

（3）报告书编制阶段：汇总、分析第二阶段工作所得到的各种资料、数据，得出结论，完成环境影响报告书的编制。

2、主要工作内容：

（1）进行建设项目区域环境现状调查与评价，分析区域环境影响源，通过现状评价明确现有项目的主要环境问题；

（2）通过建设项目工程分析，明确各主要污染物源强，并提出相应的减缓污染影响的措施；

（3）对拟建项目的污染影响进行预测分析与评价；

（4）对项目选址可行性进行分析论证；

（5）进行环境影响的经济损益分析；

（6）进行公众参与；

（7）提出环境管理与环境监测计划。

五、征求公众意见的主要事项

（1）请公众提供个人准确信息主要包括：姓名、职业、文化程度、家庭住址及联系电话；

（2）根据您掌握的情况，认为该项目对环境质量造成的危害/影响方面及程度；

（3）您是否知道/了解在该地区拟建设该项目；

（4）您认为该项目建设是否有利于城市发展；

（5）您对该项目环保方面有何建议和要求；

（6）从环保角度出发，您对该项目持何种态度，并简要说明原因。

六、公众提出意见的主要方式

公众可以通过电话、电子邮件、寄送信件的方式向建设单位和环评单位提交意见。

公众参与起止时间：自公示日起10个工作日内。

昆明众康制药有限公司

九江市环境科学研究所

2014年3月25日