一、项目概况 重庆迪康长江制药有限公司提取车间及配套工程新版GMP建设项目总投资371万元,占地642平方米,建筑面积1284平方米,分为一般生产区和D级洁净区。项目年提取蛟龙木药膏5.85t/a,作为现有中药片剂产品的生产原料。中药提取车间由原有仓库改建,改建部分的第一层建设中药提取车间和清洁区,第二层建设洁净区通风系统,原料前处理间、器具暂存清洗间,原料仓库位于改建仓库的第二层西南角总投资371万元,环保投资16万元,占总投资的4.31%。 二、污染物排放验收监测结果 (1)废气无组织排放监测结果 该项目废气无组织排放监测点颗粒物浓度监测结果满足《大气污染物综合排放标准》(DB50/418-2016)无组织排放监控点浓度限值要求,无组织排放废气臭气浓度符合《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表1厂界标准值二级标准限值要求。 (2)废气有组织排放监测结果 燃煤锅炉外排废气烟尘、二氧化硫、氮氧化物浓度符合《锅炉大气污染物排放标准》(DB50/658-2016)表2其他区域燃煤锅炉大气污染物排放浓度限值要求;有组织外排颗粒物排放浓度及排放速率均符合《大气污染物综合排放标准》(DB50/418-2016)表1其他区域限值要求。 (2)废水排放监测结果 污水处理站废水总排口pH、色度、SS、COD、BOD5、NH3-N、TP、动植物油、总有机碳监测结果均满足《提取类制药工业水污染物排放标准》(GB21905-2008)表2的标准限。pH、SS、COD、BOD5、NH3-N、TP、动植物油、总有机碳监测结果均满足《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908—2008)中表2标准限值。 (3)噪声监测结果 厂界噪声昼、夜间监测结果均满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)3类标准限值要求。 三、验收结论 重庆迪康长江制药有限公司提取车间及配套工程新版GMP建设项目在设计、施工和试运行期采取了行之有效的污染防治措施,项目的环境影响报告书和审批意见中要求的污染控制措施基本得到落实,满足竣工环保验收条件,建议验收组通过工程竣工环境保护验收。
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