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[环评公示] 重庆格瑞林药业有限公司中药前处理及提取生化原料药及制剂生产线项目第二次公示

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发表于 2012-7-23 11:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
重庆格瑞林药业有限公司
中药前处理及提取生化原料药及制剂生产线项目
第二次公示简本
1 项目概况
重庆格瑞林药业有限公司中药前处理及提取生化原料药及制剂生产线项目选址于重庆市开县赵家工业园区,总占地面积:59056.42m2 ,拟建项目投资1.35亿元新建中药前处理及提取生产线1条、生化原料药生产线4条以及制剂生产线4条,合计9条生产线,同时,配套建设水、电、气公用工程及消防、环保、绿化附属工程等,形成年加工中药6000t、年生产原料药406.250t、年产片剂30亿片、颗粒剂1亿袋、胶囊剂5亿粒、散剂3000万袋的生产能力。
2产业政策
重庆格瑞林药业有限公司中药前处理及提取生化原料药及制剂生产线项目的建设是我国医药经济发展的需要,各产品品种均不属于限制及淘汰的品种,项目不属于《产业结构调整指导目录(2011年本)》中的限制及淘汰类,为允许类。
重庆市在“十二五”规划里明确提出,“坚持中西医并重,发展中医医疗和预防保健服务,推进中医药继承与创新”,因此,拟建项目项目符合重庆市的产业政策,拟建项目符合国家产业政策。
3环境质量现状
根据现状监测,拟建项目所在地各监测点的SO2NO2TSP的日均值均无超标现象,NH3H2S一次值未检出,HCl一次值未超标,符合二类环境区域质量要求;浦里河断面上下游地表水中各监测因子pHCODBOD5NH3-N、总磷、总氮和溶解氧等因子Si值均小于1,满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水域水质标准;拟建项目所在地西、北、东厂界昼、夜间噪声均满足《声环境质量标准》(GB3096-20083类标准要求;南厂界昼、夜间满足《声环境质量标准》(GB3096-20084a区域类标准要求,因此拟建项目所在地有一定的环境容量,对本项目无制约因素。
4污染物防治措施
(1)废气
拟建项目废气主要是生产车间排放的工艺废气,职工食堂产生的油烟,燃气锅炉产生的锅炉烟气以及废水处理站产生的少量臭气。
工艺废气主要是粉尘和乙醇,其中粉尘经布袋除尘后由15m排气筒排入环境,布袋除尘效率可达到90%以上,经处理后粉尘的排放浓度为44mg/m3,能够满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)二级标准要求;乙醇采取活性炭吸附处理后由15m排气筒排放。
燃气锅炉烟气直接通过15m高烟囱排放,锅炉烟气中SO2、烟尘和NOX排放浓度均满足《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271—2001)中二类区II时段排放标准要求。
污水处理站臭气主要成分为H2S、NH3等,臭气集中收集后引至附近建筑物屋顶高空达标排放。
以上废气处理工艺技术成熟可靠,治理措施合理可行。
(2)废水
拟建项目投产后,产生的废水主要为生产废水、设备及地坪冲洗水、实验废水、纯化水站排水以及全厂职工生活排污,废水排放量为100.12m3/d30036.1 m3/a),主要污染因子为CODBOD5SSNH3-N。食堂餐饮废水经隔油预处理后与其他废水汇合,一并经厂区废水处理站处理达《污水综合排放标准》三级标准排入重庆市开县县城赵家组团污水处理厂进行深度处理达标后排入浦里河。
锅炉房软水装置采取阳离子交换方式,排水属于清洁水,年产生量2592m38.64m3/d),可直接进入清下水系统直排。
(3)固废
拟建项目产生的固废主要包括生产固废、废活性炭、废水处理站污泥、废包装材料、生活垃圾以及餐厨垃圾等。
前处理工序对中药材拣选过程中产生的伪药材,属于一般固体废物,由当地环卫部门统一清运处置;提取工序煎煮过滤产生的废药渣、醇沉废渣成分不确定,因此应该按照国家危险废物鉴别标准判别该药渣性质,确定其是否属于危险废物,然后采取相应的处置措施。
胃膜素和胃蛋白酶生产过程中产生的消化废渣,属于一般工业固体废物,集中收集后由当地环卫部门统一清运处理;胰酶生产过程中过滤环节产生的滤渣,属于一般工业固体废物,集中收集后由当地环卫部门统一清运处理;人工牛黄生产过程中过筛环节中产生药渣,集中收集后由当地环卫部门统一清运处置。
废活性炭、废水处理站污泥属于危险废物,应交由有资质的单位回收处理;废包装材料集中收集后由供应厂家负责回收利用;员工生活垃圾送城市垃圾处理场集中处置;餐厨垃圾按照《重庆市餐厨垃圾处理管理办法》(市人民政府第226号令)执行,设置符合标准的餐厨垃圾收集专用容器,日产日清,由有资质单位集中清运处置。
(4)噪声
拟建项目的噪声设备主要有切药机、粉碎机、干燥机、混合机、风机、离心机、水泵等,噪声值为80~100dBA)。
拟建项目通过在建筑上采取隔音设计,部分设备采取减振、隔震、设消声器等措施进行治理。加强厂内绿化,在空置地种植各种树木花草,从而使噪声最大限度地自然衰减,通过采取上述措施能使东、西、北厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-20083类,南厂界达到4a类标准要求。
据调查,目前国内医药化工厂基本上均采取上述噪声治理措施,实践证明,这些措施不仅是可行,而且是有效。
拟建项目“三废”和噪声采取以上措施治理后,均能实现达标排放。
5环境风险评价及防范措施
重庆格瑞林药业有限公司中药前处理及提取生化原料药及制剂生产线项目,在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其环境风险。主体装置区设置围堰,各类原料、废水(包括消防废水)有足够收集设施和防流失设施,可确保不外排,不会对地表水体产生污染,因而,只要建设单位严格落实环评提出的各项风险防范措施和应急预案,其环境风险可以接受。
6 综合结论
综上所述,重庆格瑞林药业有限公司中药前处理及提取生化原料药及制剂生产线项目符合国家产业政策,不违背赵家工业园区产业发展定位。项目采用的工艺技术和设备符合清洁生产要求;所采用的污染防治措施技术经济可行,项目严格按照评价提出的污染防治措施和环境风险防范措施及应急预案后,排放的污染物对周围环境影响较小,可将环境风险影响降至最小程度。因此,从环保角度分析,拟建项目建设可行。
7公众索取报告简本的方式和期限
2012723日至89日期间,公众可通过登录本简本网上公布地址:http://www.eiafans.com/forum.php查阅,也可现场领取、下载。
8公众提出意见份主要方式
公众可以在相关信息公开后,以电话、传真、电子邮件、信函方式向环评单位、建设单位等咨询和联系,发回公众参与调查表、回函或提出书面意见等。
9建设单位和环评单位联系方式
1)建设的那位和联系方式
建设单位名称:重庆格瑞林药业有限公司
联系人:黎老师
电话:15084307909
2)环境影响评价单位和联系方式:
中国医药集团重庆医药设计院:〔环评证书编号:国环评证乙字第3102号〕
地址:重庆市渝中区大坪正街8号,中国医药集团重庆医药设计院
邮编:400042       传真:023-68812646 
联系人:黎老师     电话:023-68812646   
                    
中国医药集团重庆医药设计院
2012.7.23
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