环评公示

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一、建设项目名称及概要名称：

北京利嘉诚医药科技有限公司主要从事医疗器械的销售等工作，已取得销售Ⅲ类射线装置的辐射安全许可证（京环辐证【G0130】）。销售产品主要涉及手术室、急救室、诊疗室设备；医用光学器具、仪器及内窥镜设备；医用超声仪器设备；医用高频仪器设备；医用X射线设备；体外循环及血液处理设备；医用磁共振设备；医用电子仪器设备；临床检验分析仪器；口腔科设备；消毒和灭菌设备及医用耗材等领域。

因公司业务需要，北京利嘉诚医药科技有限公司计划开展医用X 射线装置销售业务，销售的Ⅱ类医用X 射线装置包括 Allura（5个型号）、BV（2个型号）、Veradius（1个型号），销售的Ⅲ类医用X 射线装置包括 DigitalDiagnost 系列（3 个型号）、 Dura Diagnost（1 个型号）、 Practix 360（1个型号）和EasyDiagnost Eleva （1 个型号）、MicroDose SI（1 个型号）、Mobile Diagnost  wDR（1 个型号）、Brilliance（1个型号）、Ingenuity（2个型号）、新纳米CT（1个型号）；该公司不负责上述装置的现场调试及售后维修服务，装置的现场调试及售后维修服务由生产商负责。

二、建设单位的名称及联系方式
建设单位：北京利嘉诚医药科技有限公司
联系人：许莹   联系电话：

三、承担评价工作的环评机构名称及联系方式

环评单位：中国运载火箭技术研究院 资质证书编号：国环评证甲字第1027号
联系人：王工           联系电话：010-68381190

四、环境影响评价主要工作内容
1）因本公司业务需要，北京利嘉诚医药科技有限公司计划开展医用X 射线装置销售业务，销售的Ⅲ类医用X 射线装置包括 DigitalDiagnost 系列（3 个型号）、 Dura Diagnost（1 个型号）、 Practix 360（1个型号）和EasyDiagnost Eleva （1 个型号）、MicroDose SI（1 个型号）、Mobile Diagnost  wDR（1 个型号）、Brilliance（1个型号）、Ingenuity（2个型号）、新纳米CT（1个型号）；销售的Ⅱ类医用X 射线装置包括Allura（5个型号）、BV（2个型号）、Veradius（1个型号）。本公司不负责上述装置的现场调试及售后维修服务，此项工作由生产商承担。

2）北京利嘉诚医药科技有限公司拟销售Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置。很据《建设项目环境影响评价分类管理名录》，销售Ⅱ类和Ⅲ类射线装置应进行电离辐射环境影响评价，并编制《建设项目环境影响报告表》。

3）北京利嘉诚医药科技有限公司根据最终客户的需求在公司的经营范围内进行专项采购。合同签订后，医用X射线装置由该公司委托货运公司送达客户手中，并由生产商的工作人员进行安装、调试和维修。所有设备均不入该公司仓库，也不在该公司的办公地址上进行通电、验收、安装、调试和维修等工作。

4）本项目为纯销售项目，北京利嘉诚医药科技有限公司所有的Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置的生产、调试、使用和维修等销售配套服务均由生产商负责承担，北京利嘉诚医药科技有限公司只负责产品销售环境的商务性工作，所以北京利嘉诚医药科技有限公司的人员不会接收到Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置在安装调试、维修试用等过程中可能涉及的辐射剂量。所以北京利嘉诚医药科技有限公司人员年有效剂量可以满足职业工作人员2mSv/A的年有效剂量限值的要求。

5）北京利嘉诚医药科技有限公司已针对该公司医用X射线装置的销售项目制定了较为完善的辐射安全与防护管理制度。

五、征求公众意见的主要事项
范围：项目所在地周边受影响的工作人员。
主要事项：① 公众对拟建项目的主要态度；② 认为现有的主要环境问题；

六、公众提出意见的主要方式
电话：010-68381190

传真：

七、公示时间
本次征求意见时间从2014年7月24日至2014年8月1日。