重庆喜旋生物科技有限公司药品、功能性食品及化妆品研、产、供、销产业园项目

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重庆喜旋生物科技有限公司药品、功能性食品及化妆品研、产、供、销产业园项目

环境影响评价第二次公示

一、项目概况

重庆喜旋生物科技有限公司药品、功能性食品及化妆品研、产、供、销产业园项目位于涪陵新区李渡工业园区，项目总投资23000万元。拟建项目新征用地45751m2，新建综合业务楼（含报告厅）、质检及中试车间、综合制剂车间(含锅炉房)、原料药车间、物流中心、埋地储罐、垃圾站、消防水池及其他辅助配套设施，依托重庆喜旋生物科技有限公司药品生产项目新建的原辅料库、事故池、污水处理站。项目建成投产后，将实现年产片剂5亿片、胶体硬胶囊6亿粒、普通硬胶囊5000万粒、食品颗粒5000万袋、保健食品5000万粒、小容量注射剂5000万支。

二、环境质量现状

拟建项目大气各监测点的SO2、NO2和PM10的日均值无超标现象，满足《环境空气质量标准》（GB3095-1996）二类环境区域质量要求，有一定环境容量。

拟建项目评价河段pH、BOD5、COD、氨氮、总磷、石油类满足《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）Ⅲ类水域水质标准，有一定环境容量。

拟建项目西厂界和北厂界昼、夜间噪声满足《声环境质量标准》（GB3096-2008）3类标准要求。

三、建设对环境的主要影响因素及防治措施

（1）废气

拟建项目原料药车间的废气主要包括多烯磷脂酰胆碱蒸馏回收、浓缩、干燥过程中产生不凝气、大豆磷脂浓缩、干燥过程中产生不凝气、中药提取煎煮过程产生的水蒸气，主要污染物有乙醇、水蒸气以及中药异味，拟建项目将在前处理及提取车间新建一套采用“水洗+活性炭吸附”处理工艺的废气处理装置，同时，废气处理装置采用1台10000m3/h的风机，能有效保证生产过程中废气的收集和处理，处理后的废气经15m高烟囱排放，废气排放浓度能够满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）二级标准。

拟建项目原料药车间中药粉碎过程产生的粉尘，采用新建一套采用布袋除尘器处理，同时，废气处理装置采用1台3000m3/h的风机，能有效保证生产过程中废气的收集和处理，处理后的废气经15m高排气筒排放，废气排放浓度能够满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）二级标准。

拟建项目综合制剂车间的废气主要包括胶囊生产过程产生的粉尘、食品颗粒生产过程产生的粉尘、片剂生产过程中产生的粉尘和保健食品生产过程中产生的干燥废气，产生的废气分别采用布袋除尘器处理，处理后的废气分别经15m高排气筒排放，废气排放浓度能够满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）二级标准。

拟建项目锅炉房安装1台2t/h和1台4t/h的全自动燃气锅炉。天然气属于清洁能源，燃气锅炉技术成熟，运行可靠，其燃烧后的烟气可直接通过15m高烟囱排放，锅炉烟气中SO2、烟尘和NOX排放浓度均满足《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）排放标准要求。

拟建项目恶臭主要来源于中药前处理和提取车间中药熬煎过程中产生的气体以及污水处理站臭气。为避免中药材煎煮过程中中药味道对外环境的影响，提取车间进行密闭处理，中药材煎煮过程中的废气收集后经过水洗+活性炭吸附处理后15m高空排放；中药提取过程中产生的药渣禁止散装堆放，应立即由专用容器密闭包装后送至厂区药渣暂存点分区暂存，并且及时清运出厂区。针对污水处理站废气，拟建项目将对主要产生臭气的部位“密闭加盖+15m高空排放”的集中处理，使臭气能够达标排放。

拟建项目无组织排放的废气主要为贮存过程中挥发的乙醇。通过加强设备、阀门等的维护和管理，加大对贮存区的巡查力度，提高生产工人操作水平，来控制和最大程度减小无组织排放废气是可行的。

根据预测结果，拟建项目排放废气中粉尘对评价范围周围环境敏感点影响预测浓度值均远小于《环境空气质量标准》（GB3095-2012）二级标准，乙醇对评价范围周围环境敏感点影响预测浓度值均远小于《前苏联居民区大气中有害物质的最大允许浓度》（CH245-71）中的参照值，周围各环境敏感点环境空气质量影响较小，环境可以接受。

对比大气防护距离和卫生防护距离，二者取其大作为全厂的卫生防护距离。故拟建项目建成后，拟建项目以生产场所和库房为中心，设50m卫生防护距离。该范围内没有居民点，无需搬迁。但是拟建项目无组织排放的臭气无量纲，无法进行定量计算，故企业需在日常生产过程中严加管理，确保各项环保措施正常运行，杜绝臭气扰民现象的发生。

（2）废水

拟建项目投产后，产生的废水主要为工艺废水和真空泵排水、设备及地坪清洗废水、实验分析检测废水、水洗塔废水以及生活废水等，主要污染因子为pH、COD、BOD5、SS、NH3-N、石油类。拟建项目废水经厂区污水处理站预处理达园区大耍坝污水处理厂入水水质后排入园区污水处理厂进行深度处理达标后排入长江。

拟建项目将依托重庆喜旋生物科技有限公司药品生产项目新建的1座处理能力200m3/d污水处理站，处理工艺主要为“水解酸化+生物接触氧化”，能满足拟建项目污水的处置要求。循环冷却水系统排水水质基本不受污染，直接排入园区雨水管网系统。

拟建项目污水管网应做到可视化，不得填埋。新建废水排污口应满足《重庆市环境保护局关于印发重庆市排污口规范化清理整治实施方案的通知》（渝环发[2012]26号）的相关要求，排污口安装在线监测装置。

拟建项目采用上述措施处理后达标排放，对长江水质的影响较小。

（3）固体废物

拟建项目产生的固体废物主要为：中药前处理产生的异杂物、药渣、不合格药品、过期药品，废气处理产生的废活性炭、污水处理站的污泥、废包装材料以及办公及生活垃圾等。中药前处理产生的异杂物、药渣为一般工业固废，集中收集送一般工业固废场统一处理，办公及生活垃圾送城市垃圾处理场集中处置，废包材集中收集后由厂家回收利用，污泥定期清理后及时清运，废活性炭、不合格药品、过期药品属于为危险废物，在做好防雨、防渗、防漏等临时储存工作后，最终送有危险废物处理资质的单位处置。

拟拟建项目危险废物临时储存点设置于厂房东面。拟建项目危废暂存点必须遵守《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）下列规定。另外在危险废物转移过程中，要严格执行“五联单”制度。

拟建项目固体废物采用上述措施处理后，对周围环境影响小。

（4）噪声

拟建项目的新增噪声设备主要有真空泵、输送泵、空气压缩机、冷却塔等。噪声值为85~100dB（A）。拟建项目设备选型时尽量选用低噪声设备，通过在建筑上采取隔音设计，部分设备采取减振、隔震、设消声器等措施进行治理。

根据预测，拟建工程噪声源在采取了上述噪声防治措施后，能使厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准要求，对环境的影响较小。

（5）环境风险评价及防范措施

拟建项目企业生产过程涉及到的乙醇属于易燃易爆危险化学品，储存量叠加后不超过临界量，未构成了重大危险源，且周围环境不敏感，根据《建设项目环境风险评价技术导则》确定本项目的环境风险评价等级为二级。

拟建项目采取的风险防范措施：罐区设置围堰、甲乙类液体库房设置地沟和事故收集池，在生产装置区、储罐区、液体库房设可燃气体报警探头，及时发现泄漏、及时处理，厂区依托重庆喜旋生物科技有限公司药品生产项目新建的400m3事故应急池，新建事故废水收集系统。

拟建项目在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其环境风险。拟建项目企业生产过程涉及到乙醇属于易燃易爆危险化学品，未构成了重大危险源，潜存火灾、爆炸、泄漏中毒等风险，当严格落实评价提出的各项风险防范措施和应急预案后，建设项目可能出现的风险概率将大大减小，其最大可信事故所造成的环境影响范围和后果也将大大减小，能将事故的环境风险降到最低，环境可以接受。

四、公众查阅环境影响报告书简本的方式和期限，索取补充信息的方式和期限

公众可以通过信函、传真和电子邮件等方式向环境影响评价机构或建设单位提出查阅本项目的环境影响报告书简本。

五、征求公众意见的范围和主要事项

（1）是否支持本项目或对本项目的总体看法；

（2）对本项目的选址和布局的看法；

（3）本项目可能造成的环境问题；

（4）对本项目所采取的环保措施的看法；

（5）减缓本项目造成的不良环境影响的建议、要求等。

（6）其它环保方面的看法、建议或要求。

六、征求公众意见具体形式

公众可电话、信函或电子邮件形式向环评单位或建设单位提出意见。联系方式如下：

（1）建设单位名称和联系方式

建设单位名称：重庆喜旋生物科技有限公司

联系人：李工

电话：13618255719

（2）环境影响评价单位的名称和联系方式

环境影响评价单位：中国医药集团重庆医药设计院

地址：重庆市渝中区大坪正街8号，邮编：400042

联系人：蒋光军

电话：023-68812646            传真：023-68812646

Email：jianggj_11@sina.com

七、公众提出意见的起止时间

本公告公布十个工作日内，即2014年8月29日至2014年9月15日，公众可以通过以下公布的联系方式，以电话、传真、电子邮件等方式，向建设单位、受其委托的环境影响评价机构提交书面意见。

为了更好的进行意见反馈，请留下您的具体联系方式。

                        

muxiaohui83

写得真仔细