药品GMP生产基地二期中药提取车间环境影响报告书信息第二次公示

大豆豆大

药品GMP生产基地二期中药提取车间

环境影响报告书信息第二次公示

发布时间：2015年1月13日

一、建设项目概况

1、项目名称

药品GMP生产基地二期中药提取车间

2、建设单位

成都润华堂制药有限公司

3、项目拟建地址

温江海峡两岸高新技术产业开发园

4、项目主要内容

项目主要建设药品GMP生产基地二期中药提取车间，建设葛根干膏粉、五酯醇浸膏生产线

5、项目实施与国家产业政策、相关规划的符合性

项目生产内容不属于国家发展和改革委员会《产业结构调整指导目录（2011年本）（2013年修正）》中鼓励类、限制类和禁止类项目，视为允许类，符合国家产业政策。此外，项目所在地为工业用地，符合温江海峡两岸高新技术产业开发园的总体规划要求，且外环境无重大环境制约因素。

二、建设项目主要产污点概述

项目主要污染物包括：

1、废气：中药异味、有机废气。

2、废水：生产废水、生活污水。

3、噪声：各类设备噪声及人员活动噪声。

4、固废：废药渣、废水处理站污泥、废包装材料、生活垃圾等。

三、预防或者减轻不良环境影响的对策和措施的要点

    中药异味设置卫生防护距离。本项目在提取工艺中使用有机溶剂乙醇，产生的废溶剂采用蒸馏提取方式进行回收利用，在精制过程中将少量的乙醇产生，通过车间通风方式排放，属无组织排放。以上各类废气在严格采取相关治理措施后，均可达到国家相关废气污染物排放标准要求，实现达标外排。    生产废水经废水处理站处理达到《中药类制药工业水污染物排放标准》GB21906-2008中表2标准限值要求后进入园区污水管网。生活污水主要为办公污水，经处理达《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中三级标准限值后排入园区污水管网，再进入海峡两岸园区污水处理厂处理后排入杨柳河。

项目所有危险废物均纳入全厂危废处理系统，分类收集，并分别交由有资质单位处理，从而实现无害化处置；一般固废采用外售给废品收购站或由市政环卫部门统一清运方式处理。

四、 环境影响报告书提出的环评结论要点

建设项目符合国家产业政策，其用地及选址符合温江区及海峡两岸高新技术产业开发园总体规划要求。在严格采取报告书中提出的污染治理措施，可使污染物达标排放，满足总量控制要求；项目的建设不会改变所在区域的环境功能；项目在所选址建设营运，不会造成大的环境风险。建设单位只要严格落实环境影响报告书提出的环保对策措施，严格执行“三同时”制度，确保项目所产生的污染物达标排放，则项目在此建设从环境保护角度而言是可行的。

五、征求公众意见的主要事项

1、对本建设项目的了解程度

2、公众对周围地区环境质量是否满意

3、本项目的建设对你的正常生活、工作、学习的影响

4、本项目建设对当地经济发展的影响

5、本项目建设对周围环境的污染程度

6、希望以何种方式减轻本项目建设带来的环境影响

7、对本项目建设的态度

8、对本项目建设的其它意见和建议

公众可在公示之日起10个工作日内，通过①邮寄信函（以邮戳日期为准）；②电话反馈意见③电子邮件等方式与环评单位或建设单位联系。发表意见的公众请注明发表日期、真实姓名和联系方式，以便根据需要反馈。