眉山科创中药材种植有限公司GMP制药和药品检验中心建设项目环评第二次公示

眉山科创中药材种植有限公司GMP制药和药品检验中心建设项目

环境影响评价第二次公示信息

眉山科创中药材种植有限公司拟在眉山市东坡区象耳镇乐相村1组的GMP制药和药品检验中心建设项目，根据原国家环境保护总局环发(2006)28号《环境影响评价公众参与暂行办法》的规定，为了便于公众了解项目环境影响评价结论的相关情况，现将有关环评结论信息公布如下。

1、建设项目情况

项目名称：GMP制药和药品检验中心建设项目

建设单位：眉山科创中药材种植有限公司

建设性质：新建

建设地点：眉山市东坡区象耳镇乐相村1组

总投资：投资7900万元人民币。

建设内容：新建GMP制药厂房和药品检验中心，总建筑面积20073.74 m2，总占地面积53336 m2。主要生产冲剂、片剂、胶囊剂、丸剂共4种剂型，年生产能力3000吨。

2、建设项目对环境可能造成的影响及预防和减轻不良影响的措施

（1）废水

排水包括生产用水中的工艺用水和质量检测中心用水、办公生活用水，生产用水经过园区污水管网后进入园区污水处理站处理，项目办公生活废水经化粪池处理后进入园区污水处理站处理，处理达到《提取类制药工业水污染物排放标准》（GB21905-2008）标准后排入西来堰。

（2）废气

主要为提取车间、制剂车间产生的粉尘；拣选、干燥、醇沉、浓缩等工序中药物散发的气味；乙醇等挥发性物质以及锅炉所产生的污染物等。粉尘采用单机布袋除尘，然后经过不低于不低于15m的排气筒排放，可以达到《大气污染物综合排放标准》（GB16297—1996）中颗粒物二级标准要求。对于药物散发的气味的处理，在产污点设置集气罩，废气经过集气罩收集后，部分废气（如乙醇等）经处理后回收利用，剩余废气经活性炭、水浴等措施处理后，能够实现达标排放。锅炉燃料采用清洁的天然气，污染物经过20m高烟囱，排入大气，排放浓度达到《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2001）二类区Ⅱ时段标准。

（3）噪声

本工程主要噪声源为鼓风机、引风机、水泵、空压机、及机加工车间各种机械设备。噪声强度在75~95dB（A）之间，噪声经隔声、消声、吸声等措施处理后，厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的2类标准。

（4）固体废弃物

生产固废主要是拣选、过滤以及分离时产生的药渣、包装时产生的废弃包装材料、污水处理站产生的污泥以及生活垃圾。污泥由有资质单位收集，进行集中处理；药渣和生活垃圾由环卫部门进行集中处理；废包装材料由生产厂家回收或由环卫部门收集处理。

3、环境影响报告书提出的环境影响评价结论要点

本项目采用先进的生产工艺和有效的三废治理措施，在落实“三同时”和报告书中所提出的各项污染防治措施、实行清洁生产并严格遵守国家环境保护的有关法律法规，保证污染物达标排放和满足污染物总量控制要求的前提下，项目建设对周围环境的影响不大，因此，从环境保护角度考虑项目建设是可行的。

4、公众查阅环境影响报告书简本的方式和期限，索取补充信息的方式和期限

公众可以通过信函、传真和电子邮件等方式向环境影响评价机构（北京嘉和绿洲环保技术投资有限公司）提出查阅本项目的环境影响报告书简本。

5、征求公众意见的范围和主要事项

主要征求政府相关部门及周边地区的民众、政府工作人员、环境保护人员等的意见。征求意见内容包括对现有区域的意见和看法，对拟建项目的态度，对项目拟采取的环保措施的态度、对项目选址的意见以及对环评结论的意见等。

6、征求公众意见的具体形式

本工程环评结论征求意见的主要形式通过信函、传真和电子邮件等方式向建设单位、评价机构和环保主管部门提出意见。

7、联系方式

建设单位和评价机构的联系方式见下表。

项目单位：眉山科创中药材种植有限公司；

联系人及电话：朱总
13668122225

评价机构名称：北京嘉和绿洲环保技术投资有限公司

联系电话：028-85543016

电子邮件：cdhsy@126.com

8、公众提出意见的起止时间

本公告公布十个工作日内，公众可以通过上表所列的联系方式，以信函、传真、电子邮件等方式，向建设单位（眉山科创中药材种植有限公司）、受其委托的环境影响评价机构（北京嘉和绿洲环保技术投资有限公司）提交书面意见。

想请教一下楼主~~ 提取过程为什么有粉尘产生？

请问好久招聘人员