捷和泰（北京）生物科技有限公司生产厂房项目环评验收公示

捷和泰（北京）生物科技有限公司生产厂房项目位于北京市昌平区科学园路31号2号楼，本项目租用北京万泰生物药业股份有限公司2号楼三层现有厂房，面积637.8㎡。本项目进行生化类体外诊断试剂产品的中间体（核心原料）生产，共有7个品种，预计每个产品每年生产10-40个批次，7个品种合计年生产量55吨。总投资：5000万元，环保投资5万元。法人代表为藤原秀悦（现在的新任法人代表为：范可君）。

二、各项污染物产生及治理情况：

1、污水：本项目生产过程过中产生的废水主要来自使用的量器、容器及其他仪器的清洗

废水（主要成分为磷酸盐缓冲液和洗涤剂）以及检验废水（配置试剂检验废水和分装试剂检验废水）。上述废水均经过高温高压灭菌，再进入北京万泰生物药业股份有限公司自建污水处理设备，处理达标后排入市政污水管网。生活污水经北京万泰生物药业股份有限公司的化粪池预处理后排入市政污水管网。污水排放达到北京市《水污染物排放标准》（DB11/307-2005）中排入城镇污水处理厂的水污染物排放限值，氨氮和粪大肠菌群的排放达到《生物工程类制药工业水污染物排放标准》（GB21907-2008）中新建企业水污染物排放限值。

检测报告号：FS11201506154-4、FS11201506154-5。

    2、噪声：本项目所使用设备均为低噪声设备或小型精密仪器，主要噪声来自冷库温控系统。采取隔声减振措施后，排放达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中1类标准。检测报告号：GZBN3TKA97505506Z

    3、本项目没有建设燃煤设施，本项目的采暖、制冷、餐饮等均由北京万泰生物药业股份有限公司提供。本项目生产过程中无工艺废气产生。

4、固废：本项目固废为生活垃圾（包括工作人员办公过程中产生的一般生活垃圾和餐余垃圾）和生产过程中产生的废弃外包装物。生产过程中产生的废弃外包装物，能回收利用的由废品公司回收，不能回收的和生活垃圾一起采用袋装或分类管理，设置垃圾桶，由北京万泰生物药业股份有限公司统一收集再交由保洁公司清运处理。

5、危险废物：生产及检验过程中产生的废弃的医疗废液、废弃的枪头、橡胶手套、塑料试管等医疗废物，经高温高压灭菌处理后统一交由北京金州安洁废物处理有限公司定期清运。生产过程产生的很少量的废酸、废碱以及废弃试剂瓶等危险废物统一交由北京金隅红树林环保技术有限责任公司进行处理处置。有无害化处置协议，有转运联单，危险废物设有专门的危险废物贮存场所，地面和屋顶采取防渗防漏措施，有危险应急处理预案。